近日，我司研发的新4类药品钆特酸葡胺注射液（15ml：5.654g）获批上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品批准文号为国药准字H20264653。该品种为国家医保乙类品种。

适应症

本品仅用于疾病的诊断。用于以下疾病的核磁共振检查：①大脑和脊髓病变；②脊柱病变；③其它全身性病理检查（包括成人血管造影）。详见说明书。

市场情况

2025年钆特酸葡胺注射液销售额规格分析（TOP10）

钆特酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的静脉注射造影剂。据药智网全国医院销售数据统计显示，钆特酸葡胺注射液2025年销售额达25亿元，销量超1800万支，且15ml：5.654g为主流规格，市场前景广阔。

产品特点

1.人群广：适用于全年龄段人群。《钆对比剂临床安全性应用中国专家建议》指出，儿童患者可以使用大环状钆对比剂进行MRI增强检查。并且钆特酸葡胺获批的适应症里明确提到了脊柱病变检查的适用范围，与其它钆对比剂相比，适用范围更广泛。

2.高适配：不同场强下表现更均衡，设备适配性更优。无论在1.5T低场强还是3.0T高场强的MRI设备上，都能提供稳定的增强信号，适配医院多设备场景。钆特酸葡胺注射液的上市，填补了我司在影像学检查领域的药物空白，使产品结构更加丰富多元。未来，仁合益康将继续秉承“仁合为民，益康中国”的理念，聚焦医药创新核心领域，为广大患者提供更优质的服务。

声明：本资料仅为我司新闻事件客观描述，非产品推荐依据。