近日，国家药品不良反应监测中心发布《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2024年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份，呈稳步上升趋势。1、总体分析2024年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份。1999年至2024年，全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》2587.2万份。

一款国产AI大模型——DeepSeek的崛起，犹如一颗新星在生物医药领域璀璨夺目，不仅引发了业界的广泛关注，更促使全球药企争相接入，推动了中国创新药License-out交易额的大幅增长。DeepSeek，这个被誉为“AI界的革新者”，正以其独特的低成本、高效率技术，悄然改变着生物医药行业的游戏规则。01 AI：生物医药研发的革命性力量在药物研发的起点——靶点发现上，AI技术如同精准的雷达，能够快速锁定致病的关键蛋白，将传统的大海捞

第十批集采拟中选结果公布，报价“卷”出新高度，行业高呼“仿制药不用再立项了”。

据悉，国家医保局为推进医药产品挂网全国联审通办，实现企业在国家统一门户一次提交、一省核验、全国通享开发的相应功能模块已依托招采子系统下发各省端信息平台，11月1日，江西、贵州、山东三省将先行先试。

各地陆续推进“精准报量、强化执行”，集采报量并非完全以量取胜，医疗机构要及时跟进集采药品的采购、使用情况综合评估测算；在执行端，医院和医生要按约定采购和使用集采药品。

5月20日，国家医保局集采“提质扩面”8号文发布，该文件明确有序开展药品集采和接续工作，指导以上海、江苏、河南、广东为主牵头开展国家组织集采药品联盟接续采购，优化接续采购规则，参照当前国家组织集采做法，合理控制接续中选企业在非供应省份的挂网价格。